湖州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤切除手术后，在湖州想了解体内是否还有残留微小病灶。
- 已完成初期治疗（如化疗、靶向治疗），在湖州希望通过精准方式评估复发风险。
- 治疗中需要持续监控疗效，在湖州的您希望获得更动态的管理信息。
- 担心传统影像学检查无法发现早期分子层面变化，希望增加监测手段。
- 考虑后续治疗方案，例如是否适合特定靶向药或免疫治疗。
- 有较高的健康管理意识，在湖州希望获得个性化的长期监测计划。
这个检测能查出什么？
这个检测可以理解为一次全面的‘基因摸底’和四次定期的‘血液巡逻’。首先，通过分析您的肿瘤组织样本（如手术切除的样本），进行一次超过540个核心基因的深度测序，这就像是给肿瘤做了一次‘全身体检’和‘身份建档’。它能发现与治疗方案选择密切相关的基因突变、融合、拷贝数变化等，同时评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1表达、TMB、MSI）以及PARP抑制剂相关的HRD状态。基于首次检测为您建立的独特‘基因档案’，后续四次则是通过抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA（ctDNA），像‘血液巡逻队’一样，高灵敏地追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子信号，评估微小残留病灶状态和复发风险。需要注意的是，所有检测结果均为分子层面的信息，需要由专业人士结合您的整体情况综合解读；血液检测的灵敏度极高，但并非100%，极低水平的残留信号有可能检测不到。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷友好。首次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如石蜡切片、石蜡块或新鲜/穿刺组织），这通常来自您之前的手术或活检，无需额外取样。如果样本在湖州的合作机构，可由他们直接安排；若在异地，可通过专业冷链邮寄。后续的四次血液检测则非常简单，在湖州的合作服务中心抽血即可，不需要空腹，每次仅需采集10毫升左右血液，就像常规体检抽血一样，稍有刺痛感，过程很快。从采样到出具报告，大约需要10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的下一代测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，针对血液中ctDNA的检测采用了高深度测序和独家设计，旨在高灵敏度地捕捉肿瘤信号。该检测在专业实验室环境下进行，样本处理和分析过程安全规范。如同所有检测技术一样，其结果受多种因素影响，例如血液中ctDNA含量极低时可能无法检出。检测报告提供的是重要的分子信息，用于辅助评估和监测，不能替代病理诊断或影像学检查。如果结果提示有风险或发现特定变异，建议您与专业人士深入沟通，以确定是否需要进一步的检查或调整管理策略。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目，总费用为23800元，医保不支持报销。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型）准确无误。
- 后续血液采样请尽量按建议的时间间隔进行，以保证监测的连续性。
- 采血前无需空腹，但建议避免暴饮暴食，保持常态即可。
- 妥善保管所有检测报告原件，它们是您后续健康管理的重要参考。
- 报告解读非常重要，建议您安排时间与专业人士充分沟通结果。
- 若有任何关于采样、进度的疑问，及时联系您在湖州的服务顾问。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (10条，均分4.6)
报告解读的医生非常专业，但第一次约电话时间有点周折，我白天忙，他们工作时间也是白天。后来客服协调了晚上一个时间，虽然解决了，但感觉时间弹性可以更大一点，方便我们上班族。
机构回复
您的建议非常中肯。我们已经注意到这个问题，正在试点延长晚间解读服务时间，并计划增加周末时段，以期更好地满足用户的时间需求。
给妈妈买的，她是肝癌术后。对比了好几家，你们家1+4定制虽然单价不是最低，但包含了从抽血到分析的全套，没有隐藏收费。而且报告里不仅有结果，还有简单的风险评估和随访建议，对我们家属来说很实用，不用再到处查资料了。
机构回复
感谢您细致的比较和认可！我们坚持价格透明、服务完整，就是希望为患者家庭提供真正省心、有价值的服务。报告中的建议由我们的医学团队精心整理，能帮到您我们很开心。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生建议基因检测辅助评估。报告出得挺快，没耽误我后续看专家门诊。检测结果显示有驱动基因突变，和后来手术切除的病理基因检测结果一致。这个准确性让我在手术前就对病情有了更清晰的认知。
机构回复
很高兴检测结果能与术后病理金标准一致，这证明了我们在组织前血液检测方面的技术实力。感谢您对我们准确性的认可，祝您早日康复！
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
为了靶向用药参考做的检测。抽血前客服详细提醒了要空腹，以及哪些药物需要暂停，很专业。到检测点环境干净明亮，没有消毒水那种刺鼻味。采血时操作台是一次性垫单，看着就卫生。整个过程给人一种很靠谱、很放心的感觉。
机构回复
感谢您关注到我们的细节！规范的采样前指导和洁净的物理环境，是保障样本质量和检测准确性的基础，也是我们对客户的基本尊重。预祝您用药精准，疗效显著！
报告解读的医生很厉害，不仅看了你们的报告，还结合我之前在其他医院的基因检测结果做了对比分析，指出了一致性和差异，给出了更综合的判断。这服务附加值太高了！
机构回复
能得到您如此高度的评价，我们备受鼓舞。我们的医生团队致力于提供整合性的分子解读服务，结合患者全面的基因信息进行分析，正是为了给出更个体化、更精准的参考意见。
我是肝癌家属，给爸爸买的。东西是好东西，医生也说有用。就是觉得价格偏高，而且报销渠道太少，几乎全部自费。如果能有更多城市纳入医保或惠民保，负担就小多了。不过为了爸爸的健康，这钱该花还得花。
机构回复
深深理解您作为家属的心情和经济压力。推动检测项目进入更多地方的医保或惠民保目录，是我们正在全力以赴的重要工作。感谢您的付出与选择，我们会用更优质的服务回报您的信任。
检测本身感觉挺准的，跟影像结果对得上。但有个小槽点，从采样到出报告等了差不多20天，中间催过一次，虽然客服态度很好地解释了流程，但等待过程真的很煎熬，希望以后效率能再高点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的反馈，正在通过优化物流和内部流程来努力缩短检测周期，感谢您的理解和宝贵意见。
我是肿瘤科医生，从专业角度评价。这份MRD报告的解读部分，引用的文献很新，证据等级标注清晰，对突变功能路径的分析也到位。直接附在病历里作为诊疗依据，很扎实。对同行来说，这样的报告省时省力又可靠。
机构回复
感谢您从专业角度的高度评价。为临床医生提供一份数据可靠、分析严谨、引用规范的报告，是我们产品研发的基石。期待能继续成为您临床工作中值得信赖的伙伴。
因为甲状腺结节问题，医生建议做个基因检测评估风险。检测中心整体装修是简约的科技风，仪器设备看起来都很先进。工作人员操作时全神贯注，动作娴熟，给人一种‘一切尽在掌握’的沉稳感觉。
机构回复
谢谢您的分享。我们相信先进、可靠的设备与严谨、专注的操作相结合，才能产出精准的检测结果。感谢您对我们专业度的信任。
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